Apr 23

Среда Мальмгрема для проращивания семян орхидей

Среда Мальмгрема разработанная в 1996 году.

Среда содержит 3 макроэлемента, 3 микроэлемента, 7 витаминов, 1 г активированного угля, казеин, 7 г агара, 20 г ананасового порошка. Не содержит сахарозы.

Подходит для проращивания большинства наземных орхидей.

Рекомендуется добавлять Кокосовую воду в концентрации 50 мл на л среды.

Рабочая концентрация 28.84 г на литр.

Permanent link to this article: http://invitro.kiev.ua/?p=209

Apr 23

Среды для проращивания семян орхидей

Существует много сред для размножения орхидей в культуре in vitro. Эти среды начинаются от простых наборов макро и микро элементов для проращивания семян и заканчиваются полностью готовыми средами для микроклонального размножения и размножения от стебля. На нашем сайте можно найти описание некоторых сред из базовых наборов, которые нуждаются в дополнении другими элементами перед использованием, так и среды полностью готовых для работы, которые только нужно развести водой.

Среды для проращивания семян

Для наземных орхидей

      (1) Среда Мальмгрема

     (2) Модифицированная среда Стила

     (3) Универсальная

Для эпифитных орхидей

     (1) Универсальная

     (2) Среда Васина Вента

(3) Среда Кнудсона Модификация Мореля

     (4) Среда Кнудсона Модификация Мореля с сахарозой

     (5) Среда Кнудсона Модификация + среда для выращивания орхидей 

Permanent link to this article: http://invitro.kiev.ua/?p=207

Mar 04

Рекомендации к средам

Рекомендации для применения некоторых сред и гормонов для микроклонального размножения древесных растений (по материалам ФТЛ).

 

N Среда Виды растений 2,4-Д ИУК НУК 6БАП 2ip Kin
мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л
1 Среда Андерсона (Anderson Medium) Эрика травянистая

Овечий лавр

Рододендрон

Малина

Голубика

   

 

 

 

4.0

   

 

 

1.0-4.0

 

15.6

15.5

5.0-17.0

 

15.0

 
2 Среда Чи и Пула для винограда

(Chee & Pool Vitis Medium)

Виноград     0.9   1.1  
3 Среда Гупта-Дурзана (DCR Medium) Голубая Ель     2.5     1.0
4 Среда Драйвера-Куньюки для грецких орехов (DKW) Грецкий орех                       1.0-2.5    
5 Среда Економоу-Рида (Economou & Read Medium) Рододендрон         5.0-20.0  
6 Среда Грешофа-Доу (Gresshoff & Doy Medium) Виноград     0.5     0.1
7 Среда Лойда-МакКоуна для древесных растений

(Lloyd & McCown’s Woody Plant Medium)

Береза

Пекан

Ясень

Галезия

Кальмия

Амбровое дерево

Тополь

Абрикос

Дуб

Рододендрон

Роза

Ива

Тис

Голубика

     

 

 

 

 

 

 

 

 

0.05

0.9

 

 

0.5-1.0

1.0-2.5

 

1.0

0.09

 

2.0

 

0.9

0.1-0.2

1.0

 

 

 

 

1.6

 

 

2.0

 

0.8-3.2

 

 

 

5.0

 
8 Среда Литвея

(Litvay Medium)

Сосна

Пихта

2.5          
9 Среда Квоирина-Лепувре

(Quoirin & Lepoivre Medium)

Слива       1.0    

 

Permanent link to this article: http://invitro.kiev.ua/?p=204

Jan 12

Среда WPM Лойда-МакКоуна для древесных растений

Среда Лойда-МакКоуна WPM (Lloyd McCown’s Woody Plant Medium) (1981) для древесных растений содержит  6 макро и 7 микроэлементов.

Внешний вид – крупнозернистый порошок бесцветного или желтоватого цвета.

Время растворимости в воде – 2.47 грамма на литр (среда без витаминов) – менее чем за 30 минут.

Время растворимости в воде – 2.58 грамма на литр (среда с витаминами) – менее чем за 30 минут.

рН раствора – от 3,5 до 4,5.

Хранить при температуре от 2 до 8 0С.

Доступные упаковки:

1 – фасовка в эквиваленте от 10 до 100 литров среды.

Permanent link to this article: http://invitro.kiev.ua/?p=56

Dec 10

ABA, Abscisic acid, абсцизовая кислота

Название: ABA, Abscisic acid, абсцизовая кислота
Класс: Изопреноид (Ингибитор)
Чистота: Более 95%
Химическая формула: C15H20O4
Молярный вес: 264.32
CAS: 14375-45-2
Внешний вид: Порошок белого цвета
Хранение: При температуре от -20 до -5 0С
Свойства: Растворим в спиртах.
Упаковка: Фотонепроницаемый пакет 1 г
Безопасность:

Ингибитор роста, антагонист цитокининов, ауксинов, гиббереллинов.

 

Permanent link to this article: http://invitro.kiev.ua/?p=195

Dec 10

МТ, мета-Тополин, meta-Topolin

Мета-Тополин ароматический, синтетический цитокинин рассматривается как альтернатива 6-БАП в in vitro. Основным преимуществом считается способность не блокировать выработку гормонов, отвечающих за укоренение. Соответственно, растения в период адаптации намного лучше укореняются. Отличается от 6-БАП только гидрокси группой.

Информация и сравнительная схема цитокининов заимствована со статьи из журнала Physiologia Plantarum, 1996, Стефан Вербрук, Мирослав Штрнад, Генри Ван Онкелен, Пъер Деберг.

Название: МТ, мета-Тополин, meta-Topolin,                                                                               6-3-гидроксибензиламино-пурин
Класс: Синтетический цитокинин
Чистота: Более 98%
Химическая формула: C12H11N5O
Молярный вес: 241.25
CAS: 75737-38-1
Внешний вид: Кристаллический порошок белого цвета
Хранение: При температуре от -20 до -5 0С
Свойства: Не растворяется в воде. Растворим в щелощных растворах или спиртах.
Упаковка: Флакон 1 г, 5 г, 25 г – порошок
Флакон 1 г – маточный раствор в 10 мл в КОН
Безопасность: Может вызвать раздражение слизистой глаз, кожи и дыхательных путей.

Permanent link to this article: http://invitro.kiev.ua/?p=192

Oct 13

Гиббереллиновая кислота, гиббереллин, GA3

Название: Гиббереллиновая кислота, гиббереллин, GA3
Класс: Гиббереллин
Чистота: Более 90%
Химическая формула: C19H22O6
Молярный вес: 346.37
CAS: 77-06-5
Внешний вид: Порошок белого или слабожелтоватого цвета
Хранение: При температуре от 2 до 8 0С
Свойства: Не растворяется в воде. Растворим в щелощных или спиртовых растворах.
Упаковка: Флакон 1 г, 5 г, 25 г – порошок
Флакон 1 г – маточный раствор в 10 мл в КОН, EtOH
Безопасность: Слабый раздражитель.

 

Отрывки из книги “Основы химической регуляции роста и продуктивности растений” Муромцев Г.С., Чкаников Д.И., Кулаева О.Н., Гамбург К.З., Москва, 1987г. ст. 33-49

ГИББЕРЕЛЛИНЫ

Приоритет открытия гиббереллинов принадлежит япон­ским ученым. В начале века японские фитопатологи изучали болезнь риса «бакане», характерный симптом ко­торой— чрезмерное вытягивание пораженных растений, значительно обгоняющих в высоту здоровые. Было вы­сказано предположение о том, что стимуляция роста рас­тений может быть связана с жизнедеятельностью пато­генного гриба Гибберелла — возбудителя болезни (цит. но Stodola, 1957). Эта догадка нашла эксперименталь­ное подтверждение в работе Куросавы (1926) (цит. по Stodola, 1958). Он обработал молодые здоровые расте­ния риса стерильными фильтратами жидкой культуры гриба, и растения, несмотря на отсутствие возбудителя, начали быстро вытягиваться. Стало ясно, что этот эф­фект обусловлен действием физиологически активных веществ, выделяемых грибом Гибберелла в культураль­ную среду. В конце 30-х гг. японские химики (Yabuta, Snmiki, 1938) выделили это вещество в чистом виде, на­звав его гиббереллином — по латинскому названию гриба-продуцента.

Второй и наиболее важный этап исследования гиббереллинов начинается с середины 50-х гг. К этому вре­мени японские ученые неплохо изучили гиббереллины и эти вещества, возможно, остались бы еще одной, хотя и весьма любопытной, группой среди многочисленных физиологически активных микробных метаболитов, если бы не открытие во второй половине 50-х гг. их уникальных свойств как гормональных регуляторов роста растений. Многосторонняя и очень высокая физиологическая ак­тивность гиббереллинов, и в первую очередь их способ­ность обеспечивать зацветание определенных групп рас­тений в неиндуктивных условиях, вызвала громадный интерес физиологов, а затем и биохимиков.

В 50-х гг. началось промышленное производство гиббереллина, позволившее быстро расширить масштабы научных исследований и разработать способы практиче­ского применения препарата.

Дальнейшие исследования показали, что гибберелли­ны присутствуют во всех цветковых растениях, являясь важной составной частью их гормонального комплекса.

Гиббереллины представляют собой группу близких по строению тетрациклических [кольца А, В, С и D (рис.3)] карбоновых кислот, относящихся к дитерпенам. Эти ве­щества рассматриваются как производные гипотетиче­ского углеводорода энт-гиббереллана, нумерация угле­родных атомов в котором соответствует правилам для тетрациклических дитерпеноидов (МсCrindle, Overton, 1965).

К 1984 г. из высших растений и из культуры гриба Гибберелла вы­делено 66 гиббереллинов:

Наиболее известен и преимущественно применяется гиббереллин А3 [гибберелловая кислота (ГК)]. Это объ­ясняется тем, что гриб Gibberella fujikuroi синтезирует основном именно этот гиббереллин, который является главным компонентом коммерческих препаратов.

Гиббереллины, по-видимому, присутствуют во всех органах растений. Особенно богаты ими проростки, ин­тенсивно растущие молодые органы, созревающие и прорастающие семена (Муромцев, Агнистикова, 1973, 1984). Важные места локализации их в клетке — хлоро­пласты и вакуоли (Якушкина, Пушкина, 1976; Browning, Saunders, 1977; Ohlrogge et al., 1980).

Содержание гиббереллинов в растениях обычно со­ставляет 10-9—10-8 г/кг сырой массы (Григорьева идр., 1969). По определениям Г. Сембднера с соавт. (Sembdner et al., 1970)

Изучение места синтеза гиббереллинов и интерпретация получаемых данных зна­чительно более сложны, чем кажется с первого взгляда. В растениях гиббереллины постоянно передвигаются, ме­няются их локальные концентрации, поэтому в местах синтеза содержание гиббереллина может оказаться да­же ниже, чем в органах, где они накапливаются. За синтез de novo может быть принято повышение содер­жания активных гиббереллинов в результате перехода их из связанного состояния в свободное. В исследовани­ях по определению локализации синтеза гиббереллинов используют культуру тканей и изолированных органов (Butcher, 1963), а также меченые предшественники (Sit- ton et а 1., 1967). Эти методы успешно сочетаются с при­менением ингибиторов биосинтеза гиббереллинов (Lang, 1970).

Накопленные к настоящему времени данные позво­ляют заключить, что гиббереллины синтезируются вомногих органах, особенно в интенсивно растущих. Убе­дительно доказано новообразование гиббереллинов в прицветниках, молодых листьях, частях цветков, в фор­мирующихся и прорастающих семенах (Jones, Phillips, 1966), в апикальных стеблевых почках и зрелых листьях (Loveys, Wareing, 1971). В фотосинтезирующих тканях гиббереллины образуются в хлоропластах.

Для гиббереллинов характерны высокая физиологиче­ская активность и широкий спектр реакций, которые они способны вызывать. Обычно используют препараты, ос­новным компонентом которых является гибберелловая кислота (ГK, А3)

Стимуляция вегета­тивного роста — самый известный эффект гиббереллина. Эта реакция наблюдается как у травянистых, так и у древесных растений, но у первых она выражена значи­тельно сильнее. Стимуляция может выражаться не только в вытягивании междоузлий, но и в увеличении их количества, усилении образования и роста боковых по­бегов, возрастании количества цветоносов и т. д.

 

ПРИМЕНЕНИЕ ГИББЕРЕЛЛИНОВ

 

Концентрация

Операция

ххххх-ххххх ррm Для обработки семян пшеницы и ржи

 

Отрывок из статьи «Гиббереллиновая кислота стимулирует ранний рост озимой пшеницы и ржи» А.Д.Павлиста, Д.В. Балтенспергер, Д.К. Сантра, Г.Ц. Гергерт, С. Кнокс, 2014, American Journal of Plant Science.

Посев озимой пшеницы (Triticum aestivum) в Небраске рекомендовано проводить в середине сентября, но часто яровые культуры (предшественники) убираются с поля около 01 октября. Это приводит к задержке посева. Может ли гиббереллиновая кислота (ГА 3), регулятор роста, догнать отставание в росте при позднем посеве?

Тестирование проводилось на протяжении 2005-2010 годов на полях с орошением на пшенице и ржи.  Посев проводился 15 сентября, 1 октября, 15 октября.

Отставание в росте было полностью наверстано для пшеницы сорта Goodstreak в концентрации ххххх ррm. Для сорта Westly потребовалась концентрация ххххх ррm. Рожь продемонстрировала средние показателями между сортами пшеницы.

Permanent link to this article: http://invitro.kiev.ua/?p=131

Oct 10

Кинетин, фурфуриламинопурин

Название: Кинетин, фурфуриламинопурин
Класс: Синтетический цитокинин
Чистота: Более 99%
Химическая формула: C10H9N5О
Молярный вес: 215.21
CAS: 525-79-1
Внешний вид: Кристаллический порошок белого цвета
Хранение: При температуре от -20 до -5 0С
Свойства: Не растворяется в воде. Растворим в щелочных растворах.
Упаковка: Флакон 1 г, 5 г, 25 г – порошок
Флакон 1 г – маточный раствор в 10 мл в КОН
Безопасность: Может вызвать раздражение слизистой глаз, кожи и дыхательных путей.

 

Permanent link to this article: http://invitro.kiev.ua/?p=71

Oct 10

6-БАП, бензиламинопурин, бензиладенин, 6BA, 6BAP

Название: 6-БАП, бензиламинопурин, бензиладенин
Класс: Синтетический цитокинин
Чистота: Более 98%
Химическая формула: C12H11N5
Молярный вес: 225.25
CAS: 1214-39-7
Внешний вид: Порошок белого цвета или бесцветный
Хранение: При температуре от 15 до 30 0С
Свойства: Не растворяется в воде. Растворим в щелочных растворах.
Упаковка: Флакон 1 г, 5 г, 25 г – порошок
Флакон 1 г – маточный раствор в 10 мл в КОН
Безопасность: Может вызвать раздражение слизистой глаз, кожи и дыхательных путей.

 

BAP BAP4

Permanent link to this article: http://invitro.kiev.ua/?p=69

Apr 24

Размножение растений ин витро

Несколько фотографий о размножении растений в стерильных условиях:

blue

голубика

nut

фундук

walnut

грецкий орех

lab

Permanent link to this article: http://invitro.kiev.ua/?p=119